Генетические проблемы с вельш-корги

Pin
Send
Share
Send

Изображение я корги от Синди Хаггерти с Fotolia.com

Гены вашего вельш-корги - будь то пембрук или кардиган - почти гарантируют ласковую и преданную собаку невысокого роста. Но гены вашей собаки также связаны с повышенным риском некоторых врожденных заболеваний. Во многих случаях раннее вмешательство может помочь вам поддерживать лоу-райдер в отличной форме.

Дегенеративная миелопатия собак

В 1941 году великий бейсболист Лу Гериг проиграл бой с боковым амиотрофическим склерозом, или БАС. Почти полвека спустя доктор Гэри Джонсон и его коллеги обнаружили, что дегенеративная миелопатия, неврологическое заболевание, часто встречающееся у валлийских коргисов Пембрук, может быть вызвана мутацией гена, связанного с БАС, у людей. Дегенеративная миелопатия обычно поражает корги от 8 лет и старше. Он начинается с нестабильности или слабости задних конечностей и в течение трех лет прогрессирует до паралича задних конечностей. Хотя дегенеративная миелопатия не излечима, могут помочь реабилитация, иглоукалывание и пищевые добавки. Теперь доступен тест ДНК, который настоятельно рекомендуется как для пемброк, так и для валлийских корги Кардиган. И с открытием команды Джонсона, похоже, корги могут помочь ученым найти лекарство от обоих видов.

Тяжелый комбинированный иммунодефицит

Тяжелый комбинированный иммунодефицит, или ТКИН, впервые описанный у детей в 1960-х годах, является наследственным заболеванием, поражающим людей, мышей, лошадей и собак. ТКИН выявлен только у трех пород собак: джек-рассел-терьер, бассет-хаунд и кардиган-вельш-корги. Больные собаки не могут дать эффективный иммунный ответ на бактериальные, грибковые и паразитарные инфекции. Рецидивирующие респираторные, кожные и ушные инфекции часто сопровождают диарею у щенков, начиная с 6-8-недельного возраста. Немногие доживают до возраста 3-4 месяцев. ТКИН - это рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой, что означает, что страдают только самцы, но самки могут нести этот признак и передавать его своим потомкам. Был разработан тест, позволяющий идентифицировать не только пораженных животных, но и клинически здоровых носителей мутации.

Прогрессирующая атрофия сетчатки

Прогрессирующая атрофия сетчатки, дегенеративное заболевание сетчатки, была впервые зарегистрирована в Cardigan Welsh Corgis в 1972 году. Недавно был зарегистрирован всплеск случаев заболевания в Нидерландах, Новой Зеландии и Соединенных Штатах, при этом все пораженные собаки имеют общее происхождение. обыкновенные акции в Соединенном Королевстве. У пораженного коргиса нервные клетки и кровеносные сосуды сетчатки дегенерируют, что приводит к слепоте у молодых взрослых собак. Ранние симптомы часто включают потерю зрения в ночное время, поскольку болезнь сначала поражает светочувствительные стержневые клетки сетчатки. Другие симптомы могут включать расширенные зрачки, сетчатку с высокой рефлексией и потерю периферического зрения. Хотя лечения прогрессирующей атрофии сетчатки не существует, собаки, как правило, хорошо адаптируются к слепоте. Генетические тесты могут подтвердить заболевание, а также выявить носителей мутации.

Заболевания крови

Валлийские корги пемброка подвержены повышенному риску шунтирования крови или нарушений свертываемости крови. Открытый артериальный проток возникает, когда короткий проток кровеносных сосудов или «шунт», используемый для предотвращения попадания крови из легких развивающегося щенка, не может закрыться после рождения. Больные щенки часто меньше своих однопометников и менее игривы. Симптомы шунта могут включать одышку, кашель, снижение выносливости, потерю веса и затрудненное дыхание. В зависимости от степени тяжести собакам часто требуется операция по исправлению шунта. Пембрук-вельш-коргис также может унаследовать болезнь фон Виллебранда 1 типа, легкое нарушение свертывания крови, вызванное отсутствием фактора фон Виллебранда, необходимого для правильной функции тромбоцитов. Хотя болезнь фон Виллебранда нельзя вылечить, с ней можно справиться. Был разработан точный генетический тест для валлийских корги пемброк; его следует вводить при подозрении на нарушение свертывания крови.

Соображения

Всегда консультируйтесь с опытным ветеринаром по поводу здоровья и лечения вашего питомца. Больные животные или животные, идентифицированные как носители генетического заболевания, никогда не должны использоваться для разведения.

Pin
Send
Share
Send

Смотреть видео: СОБАК ВПЕРВЫЕ ОСТАВИЛИ ДОМА ВДВОЕМ. скрытая камера. корги Таффи и щенок Сэдди (May 2024).

uci-kharkiv-org